Katalog
keanehan medis, pemulihan ajaib, pertanyaan terbuka dan misteri yang
belum terpecahkan begitu kompleks dan menarik, bahwa jutaan buku dan artikel telah
ditulis tentang itu. Sementara keanehan tidak terlalu diinginkan,
keajaiban membuat kita bahagia dan memperkuat iman kita. Sayangnya,
banyak misteri medis tetap belum terpecahkan.
Peristiwa - peristiwa ini mirip
dengan sebuah puzzle yang menarik untuk dipecahkan, tapi dengan sebagian
besar bagian yang hilang. Keajaiban ini membuat kita sadar betapa kita
masih perlu belajar tentang sesuatu yang kita pikir kita kenal dengan
baik: tubuh manusia. Berikut adalah Top 10 daftar berita medis mengejutkan yang luar biasa mengagumkan.
10. Pekerja Railroad Polandia Yang sadar Dari 19 tahun Koma
Selama 1980-an, Polandia masih dijalankan oleh rezim komunis.
Ini adalah periode yang mengerikan , kemiskinan dan penderitaan besar
dan kebingungan. pekerja kereta api Polandia Jan Grzebski, mengalami
cedera kepala berat saat berusaha menggandengkan dua gerbong kereta. Dia
dilarikan ke rumah sakit, tetapi dokter punya kabar dahsyat untuk
keluarga: selain luka-luka yang disebabkan oleh kecelakaan kerja
terkait, Jan Grzebski menderita kanker otak.
Dia jatuh ke dalam koma selama
19 tahun. Dokter memperkirakan dia tidak akan bertahan lebih dari tiga
tahun. Keluarganya memiliki keyakinan bahwa Jan akan sembuh dan istrinya
Gertruda memberikan perawatan penuh kasih agar suaminya bisa bertahan
hidup.
Bagian yang menakjubkan dari
cerita ini adalah bahwa Mr Grzebski terbangun pada April, 12 2007
setelah 19 tahun koma. Dia bangun saat Polandia berada pada zaman
demokrasi dan kapitalisme. Mr Grzebski terkejut mendapati bahwa 18 tahun
telah berlalu sejak jatuhnya komunisme dan 11 cucu tidak sabar ingin
memeluknya.
"Apa yang heran saya hari ini
adalah semua orang yang berjalan-jalan dengan ponsel mereka dan tidak
pernah berhenti menggerutu," katanya. "Aku tidak punya apa-apa untuk
dikeluhkan." Pernyataan yang mengesankan mengingat kadang kita semua
mengeluh terlalu banyak.
9. Anak dengan Sindrom Manusia Serigala
anak
India Prithviraj Patil dan gadis kecil dari Thailand Supatra Sasuphan
punya mimpi dan berperilaku seperti anak-anak lain di seluruh dunia:
mereka suka untuk dimasukkan dalam kegiatan dan permainan, mereka
menikmati berenang atau melukis, dan yang paling penting, makan es krim.
Apa yang membuat mereka berbeda
adalah kenyataan bahwa kedua anak-anak lahir dengan bawaan hipertrikosis
, yang dikenal juga sebagai Werewolf Syndrome.
Penyakit yang mengerikan ini
sangat langka dan tidak biasa. Ada kurang dari 50 kasus yang
didokumentasikan sejak 1638. Anak-anak yang menderita sindrom ini
memiliki pertumbuhan rambut di sekujur tubuhnya tanpa terkendali.
Sayangnya, sains dan kedokteran belum menemukan jawaban untuk penyakit
mereka.
Ini sangat menyedihkan untuk
membaca headline seperti "Setengah serigala setengah manusia, " atau
"Real Wolf Kids". dan kekejaman tidak berasal dari sindrom itu, tapi
dari masyarakat yang mengeksploitasinya berlebihan ...
8. Manusia sebagai Konduktor Listrik Yg Menakjubkan
Beberapa orang menarik perhatian
dunia dengan menyatakan bahwa mereka dapat memanfaatkan kekuatan
listrik. Jose Rafael Marquez Ayala adalah salah satunya. Jose Ayala dari
Puerto Rico tampaknya menjadi manusia superkonduktor, karena ia dapat
membawa sejumlah besar arus listrik melalui tubuhnya.
Jose
bertahan pada berbagai tegangan listrik yang kuat dengan benar-0benar
tidak ada efek samping. Selain itu, ia membakar kertas dengan
jari-jarinya.Apakah sesungguhnya kekuatan ini sejati, atau tipuan ? Jika
itu nyata, tentu luar biasa!
7. Kesembuhan Yang ajaib setelah jatuh dari lantai 47
Menurut
NY Daily News, saudara Moreno, Alcides dan Edgar, sedang bekerja pada
platform-cuci jendela terpasang ke pencakar langit di E. 66 St, New York
, ketika platform runtuh pada tanggal 7 Desember 2007. Ayunan aluminium
dengan panjang 16-kaki- jatuh. Alcides Moreno selamat dari kematian
setelah jatuh dari lantai 47 gedung itu, namun Edgar temannya tidak
bertahan hidup.
Para dokter melakuakn tak kurang
dari 16 operasi, karena Moreno patah tulang rusuknya, kedua kaki dan
lengan kanan, dan tulang belakang yang terluka serius. Staf medis
menggambarkan pemulihan korban sebagai "keajaiban" dan dokter
memperkirakan bahwa pemulihan Moreno akan lengkap dalam satu, dua tahun
"dan belum pernah terjadi sebelumnya.".
6. Remaja yang bertahan 118 Hari Tanpa mempunyai Hati
D'zhana
Simmons dari Carolina Selatan secara harfiah berjalan, berbicara,
keajaiban medis. Remaja yang berani hidup selama sekitar empat bulan
tanpa hati, sambil menunggu donor hati baru, untuk menggantikan hatinya
yang rusak. Simmons menderita dilated cardiomyopathy (DCM), yang berarti
dia lemah dan pembesaran jantung membuat darah tidak terpompa secara
efisien.
Para ahli bedah dari Miami Holtz
Children's Hospital melakukan transplantasi awal pada tanggal 2 Juli
2008, namun hati yang baru digantikan itu tidak berfungsi dan harus
segera dilepas.
Sementara itu,
zhana D'ini tetap hidup dengan perangkat buatan untuk memompa darah .
"Dia pada dasarnya hidup selama 118 hari tanpa hati, dengan sirkulasi
dia hanya didukung oleh dua pompa darah," kata Dr Ricci , Direktur Bedah
Jantung Pediatric.
5. Hidup Tanpa Merasakan Sakit
Gabby
Gingras adalah seorang gadis 9 tahun energik yang bertekad untuk
menjadi seperti setiap anak normal di sekelilingnya. Apa yang membuat
dia berbeda dari kebanyakan dari kita, adalah penyakit langka dan sangat
tidak biasa dikenal sebagai CIPA - ketidakpekaan bawaan untuk nyeri
dengan anhidrosis.
Hanya ada 100 kasus
terdokumentasi penderita CIPA di seluruh dunia.Gabby lahir tanpa
kemampuan untuk merasakan sakit, dingin dan panas. Hal ini mungkin
terlihat seperti sebuah anugrah yang mengagumkan , tetapi sebenarnya itu
suatu kondisi yang menghancurkan.
sensitivitas Nyeri sangat
penting, karena sakit bekerja sama dengan peringatan dan mekanisme
pertahanan. orang tua Gabby melihat sesuatu yang tidak benar ketika
putri mereka lima bulan. Dia menggigit jari-jarinya sampai berdarah.
Kemudian, gadis itu kehilangan mata dan terluka parah yang lain karena
menggaruk yang berlebihan.
Berbagai
upaya telah diambil untuk mencegah kecelakaan ini. Orang tua yang
hampir putus asa ini melakukan hal yang terbaik dalam kondisi sulit dan
menantang. Gabby yang pemberani menjadi subyek film dokumenter. “A Life
Without Pain” by Melody Gilbert. menceritakan kisah Gabby Gingras yang
berani dan kuat.
4. Alergi terhadap Air
Entah
itu mandi air panas, menyikat gigi, membersihkan rumah, atau hanya
menghapus dahaga Anda, air merupakan bagian penting dari rutinitas
sehari-hari kita. Kita hanya tidak bisa hidup tanpa air! Itulah mengapa
akan menjadi jika ada orang bisa alergi terhadap air. Percaya atau
tidak, beberapa orang menderita dari bentuk fisik yang sangat langka
urtikaria dikenal sebagai Aquagenic Urtikaria dan Aquagenic Pruritus -
keduanya merupakan 'alergi' terhadap air
Mereka begitu tidak biasa, yang
hanya ada sekitar 30 atau 40 kasus yang didokumentasikan di seluruh
dunia. Ashleigh Morris (21, Australia) dan Michaela Dutton (23, Inggris)
menderita satu dari 230 juta kelainan kulit - Aquagenic Urtikaria. Jika
kulit mereka terkena kontak dengan air, akan memberikan bekas merah
gatal, benjolan dan lecet muncul di seluruh tubuh.
Mandi adalah suatu pengalaman
yang sangat menyakitkan bagi mereka berdua. Michaela tidak bisa minum
air, kopi atau teh, dia bahkan tidak bisa makan buah-buahan karena
mereka memicu ruam yang akan membakar kulit dan membuat tenggorokannya
membengkak, tetapi tubuhnya tampaknya bisa mentoleransi Diet Coke.
Ashleigh mencoba untuk
menghindari air sebanyak mungkin - ia berhenti melakukan olahraga dan
setiap upaya fisik lain yang membuat keringat. Aquagenic Urtikaria
begitu sangat jarang, yang bahkan dokter tidak sepenuhnya memahami
mekanisme kompleks di balik penyakit kulit yang sangat aneh ini.
3. Satu Keluarga yang tidak bisa Tidur
FFI
adalah akronim dari gangguan tidur fatal genetik yang disebut Fatal
Familial Insomnia. Jay Schadler dan Laura Viddy menggambarkan penyakit
langka ini: "Mereka yang terkena dampak FFI selamanya mencoba dan gagal
untuk tertidur.
Penyakit ini mencuri itu satu
kesempatan tidur, satu pikiran dan akhirnya's hidup seseorang, dan,
sebelum meninggal, seseorang akan merasakan melayang-layang selama
berbulan-bulan di dunia fantasi. "
Cheryl Dinges, 29 tahun (kiri)
adalah salah satu anggota keluarga yang tidak bisa tidur. keluarganya
membawa gen Fatal Familial Insomnia, seperti kondisi langka yang
diyakini hanya mempengaruhi 40 keluarga di seluruh dunia.
Fatal Familial Insomnia membunuh
ibu mereka, kakek dan paman mereka. Cheryl Dinges menolak untuk diuji,
bahkan jika kakaknya (kanan) tidak mewarisi mutasi. FFI dimulai dengan
berkedut ringan, serangan panik dan insomnia. Dalam waktu itu, pasien
mulai berhalusinasi dan insomnia menjadi begitu parah sehingga mereka
benar-benar tidak memiliki kemampuan untuk tidur. Pada akhirnya, pasien
menderita demensia dan, akhirnya, mati.
Jika hanya salah satu dari orang tua memiliki mutasi gen, ada kemungkinan 50% mewarisi dan menurunkan FFI.
2. Anak Kupu-kupu
Kisah
sedih Sarah dan Yosua Thurmond berawal ketika dokter yang mendiagnosis
mereka dengan Epidermolysis bullosa (EB), gangguan genetik langka yang
menyebabkan kulit menjadi sangat rapuh. Erosi dan lepuhan terjadi karena
lapisan kulit kekurangan protein berserat yang bertanggung jawab untuk
anchoring filamen untuk jaringan di bawahnya.
Yosua menderita dari salah satu
jenis yang paling parah EB, dystrophica Epidermolysis bullosa.
Sayangnya, kakaknya juga, tapi ia meninggal pada 8 Oktober 2009.
Penyakit ini membawanya pada usia 20. menurut penelitian medis, orang
yang lahir dengan EB memiliki harapan hidup sekitar 30 th, maksimum 40
tahun.
“Cotton Wool Babies”, “Crystal
Skin Children” atau “Butterfly Children” adalah istilah sering digunakan
untuk menggambarkan kondisi rapuh pasien yang lebih muda.
Kulit mereka serapuh sayap
kupu-kupu. menggosok sedikit dapat menyebabkan luka menyakitkan. Sarah
yang pemberani dan Joshua belajar untuk hidup dengan rasa sakit yang
hebat dan konstan. perban Khusus membantu mengurangi rasa sakit dan
mencegah infeksi, namun saat ini, tidak ada obat untuk EB. Bahkan jika
anak-anak ini tidak akan pernah tahu apa rasanya berjalan, berenang atau
melompat.
1. Melahirkan Seorang Bayi Mummy
Zahra
Aboutalib, dari Maroko, mengandung seorang anak ia sudah tercatat
hampir setengah abad.Kisah mengejutkan namun menarik dimulai pada tahun
1955 ketika Zahra pergi menjadi pekerja. Dia dilarikan ke rumah sakit,
tetapi setelah menonton seorang wanita sekarat di meja operasi selama
operasi caesar, Zahra melarikan diri dari rumah sakit dan kembali ke
desa yang kecil di luar Casablanca.
Setelah rasa sakit itu hilang
dan bayi berhenti menendang, Zahra menganggapnya bayi itu tertidur.
"Bayi Tidur" adalah, menurut kepercayaan rakyat Maroko, bayi yang dapat
hidup dalam rahim wanita untuk melindungi kehormatan dirinya.
Ketika Zahra 75, rasa sakit
menyiksa terjadi lagi. Dokter melakukan tes USG dan menemukan bahwa
"tidurnya" anak sebenarnya merupakan kehamilan ektopik .
Yang
lebih menakjubkan adalah bagaimana Zahra bertahan dan bagaimana janin
yang mati dapat diterima oleh tubuh seperti organ lain . Secara umum,
hal ini tidak terjadi. Jika tidak ditemukan pada waktunya, janin yang
tumbuh akhirnya akan bisa memecahkan organ yang berisi itu. Dalam
keadaan ini, ibu memiliki peluang hidup yang sangat kecil. Setelah
hampir lima jam, para dokter bedah berhasil mengangkat janin Zahra.
janin bayi yang memBatu,
lithopedions, adalah fenomena medis yang sangat langka. Menurut Journal
of the Royal Society of Medicine, hanya 290 kasus bayi batu telah
didokumentasikan.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar